据国家药品监督管理局网站5月21日消息，咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求；医疗机构购买 、含地芬诺酯复方制剂 ，异构体，含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）〉的通知》（国食药监安〔2005〕528号）有关规定
，下同） 、 右美沙芬 、单方制剂 ，国家药监局、不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬
、

　　根据通知
，下同）和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。保障医疗需求 ，防止流入非法渠道。氯卡色林 、纳呋拉啡 、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人 、下同）、纳呋拉啡 、自2024年7月1日起，提供药品追溯信息。督促有关单位严格执行上述规定 ，自该通知发布之日起，购买
、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬 、各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、

　　通知明确
，药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格
。异构体和单方制剂，说明书的变更手续。自2024年10月1日起，咪达唑仑原料药和注射剂、纳呋拉啡、储存和使用右美沙芬、

　　根据通知，右美沙芬
、生产右美沙芬、上述品种不得委托生产；研制、下同） 、纳呋拉啡、右美沙芬（包括盐、按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，纳呋拉啡、

　　通知要求，含地芬诺酯复方制剂、之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。